استئودیستروفی در گیلت های ساتن
جوندگان

استئودیستروفی در گیلت های ساتن

خوک ساتن دارای یک عامل مغلوب است که به کت درخشندگی درخشانی می دهد. قطر موهای ساتن نازک تر از حد معمول است. این خوک ها در سال 1986 از آمریکا وارد شدند و به دلیل عشق جهانی در تمام نژادها برای بافت پوشش پرورش داده می شوند. 

متأسفانه در دهه های اخیر به دلیل افزایش بروز استئودیستروفی فیبروز، گیلت های ساتن مورد بررسی قرار گرفته اند. 

استئودیستروفی فیبری یک بیماری غیر قابل درمان متابولیسم بافت استخوانی است. به دلیل کاهش مقدار کلسیم خون (با ماهیت ناشناخته)، استخوان های کل اسکلت تخریب شده و تغییر شکل می دهند. 

استئودیستروفی فیبری در خوکچه هندی به خوبی درک نشده است. پزشکان از کشورهای مختلف در تلاش برای شناسایی علل بیماری در ساتن gilts هستند.

خوک ساتن دارای یک عامل مغلوب است که به کت درخشندگی درخشانی می دهد. قطر موهای ساتن نازک تر از حد معمول است. این خوک ها در سال 1986 از آمریکا وارد شدند و به دلیل عشق جهانی در تمام نژادها برای بافت پوشش پرورش داده می شوند. 

متأسفانه در دهه های اخیر به دلیل افزایش بروز استئودیستروفی فیبروز، گیلت های ساتن مورد بررسی قرار گرفته اند. 

استئودیستروفی فیبری یک بیماری غیر قابل درمان متابولیسم بافت استخوانی است. به دلیل کاهش مقدار کلسیم خون (با ماهیت ناشناخته)، استخوان های کل اسکلت تخریب شده و تغییر شکل می دهند. 

استئودیستروفی فیبری در خوکچه هندی به خوبی درک نشده است. پزشکان از کشورهای مختلف در تلاش برای شناسایی علل بیماری در ساتن gilts هستند.

استئودیستروفی در گیلت های ساتن

برای بررسی این پدیده، اصطلاح «سندرم خوکچه هندی ساتن» (SGPS) پیشنهاد شد، زیرا به گفته دانشمندان، حدود 38 درصد از خوکچه‌های هندی ساتن از این سندرم رنج می‌برند.

سندرم خوکچه هندی ساتن (SGPS) در حیوانات جوان شایع تر است و می تواند به صورت زیر ظاهر شود:

  • ناهنجاری های دندانی،
  • بدشکلی های استخوانی،
  • پوکی استخوان،
  • شکستگی های پاتولوژیک
  • افزایش آلکالین فسفاتاز،
  • هیپوکلسمی خفیف تا متوسط،
  • نورمو و هیپر فسفاتمی،
  • وزن کم
  • اختلالات حرکتی

از آنجایی که در مورد نژادهای دورگه (ساتن + پشم معمولی: خوک ها ناقل فاکتور هستند، اما ظاهراً ظاهر نمی شود)، هیچ موردی از بیماری تایید نشد، علت ژنتیکی در نظر گرفته می شود، زیرا این بیماری فقط با یک ژن ساتن خالص رخ می دهد. . این مطالعه به دلیل کمبود بودجه برای آزمایش DNA به تعویق افتاده است. در خوک‌های بیمار مورد مطالعه، کمبود ویتامین‌ها و مواد معدنی در خوراک کاملاً منتفی است. مکمل رژیم غذایی با مواد معدنی نه می تواند از بیماری پیشگیری کند و نه آن را متوقف کند.

برای بررسی این پدیده، اصطلاح «سندرم خوکچه هندی ساتن» (SGPS) پیشنهاد شد، زیرا به گفته دانشمندان، حدود 38 درصد از خوکچه‌های هندی ساتن از این سندرم رنج می‌برند.

سندرم خوکچه هندی ساتن (SGPS) در حیوانات جوان شایع تر است و می تواند به صورت زیر ظاهر شود:

  • ناهنجاری های دندانی،
  • بدشکلی های استخوانی،
  • پوکی استخوان،
  • شکستگی های پاتولوژیک
  • افزایش آلکالین فسفاتاز،
  • هیپوکلسمی خفیف تا متوسط،
  • نورمو و هیپر فسفاتمی،
  • وزن کم
  • اختلالات حرکتی

از آنجایی که در مورد نژادهای دورگه (ساتن + پشم معمولی: خوک ها ناقل فاکتور هستند، اما ظاهراً ظاهر نمی شود)، هیچ موردی از بیماری تایید نشد، علت ژنتیکی در نظر گرفته می شود، زیرا این بیماری فقط با یک ژن ساتن خالص رخ می دهد. . این مطالعه به دلیل کمبود بودجه برای آزمایش DNA به تعویق افتاده است. در خوک‌های بیمار مورد مطالعه، کمبود ویتامین‌ها و مواد معدنی در خوراک کاملاً منتفی است. مکمل رژیم غذایی با مواد معدنی نه می تواند از بیماری پیشگیری کند و نه آن را متوقف کند.

علائم استئودیستروفی در خوکچه هندی

این بیماری با کاهش وزن (آهسته و ثابت) شروع می شود، علیرغم این واقعیت که حیوانات در ابتدا به طور معمول غذا می خورند. سپس مشکلات غذا خوردن شروع می شود (مشکلات در جویدن، تا زمانی که غذا خوردن کاملا غیرممکن شود) و مشکلات حرکات (به جای دویدن، تکان دادن، سپس کاملاً دراز کشیدن)، علائم در خوک های مختلف متفاوت است (اول مشکلات غذا و سپس با حرکات و برعکس). ممکن است همزمان شروع شود. اگر علائم ظاهر شد، برای تشخیص، عکس برداری با اشعه ایکس انجام می شود. 

آزمایش خون بی نتیجه است. در استئودیستروفی، میزان کلسیم کاهش یافته و میزان فسفات افزایش می یابد، اما این میزان بسته به رژیم غذایی متفاوت است. 

مهمترین یافته های بالینی در استئودیستروفی در خوکچه هندی عبارتند از:

  • دمینرالیزاسیون استخوان،
  • سطوح بالای هورمون پاراتیروئید (PTH)
  • نوروفسفاتمی،
  • کلسیم یونیزه معمولی
  • تیروکسین کل کم (T4) با عملکرد طبیعی کلیه.

این بیماری با کاهش وزن (آهسته و ثابت) شروع می شود، علیرغم این واقعیت که حیوانات در ابتدا به طور معمول غذا می خورند. سپس مشکلات غذا خوردن شروع می شود (مشکلات در جویدن، تا زمانی که غذا خوردن کاملا غیرممکن شود) و مشکلات حرکات (به جای دویدن، تکان دادن، سپس کاملاً دراز کشیدن)، علائم در خوک های مختلف متفاوت است (اول مشکلات غذا و سپس با حرکات و برعکس). ممکن است همزمان شروع شود. اگر علائم ظاهر شد، برای تشخیص، عکس برداری با اشعه ایکس انجام می شود. 

آزمایش خون بی نتیجه است. در استئودیستروفی، میزان کلسیم کاهش یافته و میزان فسفات افزایش می یابد، اما این میزان بسته به رژیم غذایی متفاوت است. 

مهمترین یافته های بالینی در استئودیستروفی در خوکچه هندی عبارتند از:

  • دمینرالیزاسیون استخوان،
  • سطوح بالای هورمون پاراتیروئید (PTH)
  • نوروفسفاتمی،
  • کلسیم یونیزه معمولی
  • تیروکسین کل کم (T4) با عملکرد طبیعی کلیه.

به حیوانات بیمار توصیه می شود که معدوم شوند تا رنج نبرند.

به حیوانات بیمار توصیه می شود که معدوم شوند تا رنج نبرند.

پاسخ دهید